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最新研究发现:2个部位越“粗”,越容易长寿!

难道大粗腿真的一无是处吗?不!最近,发表在《BMJ》(英格兰医学杂志)上一项涉及250万人以上的研究显示,大腿围每增加5cm与全因死亡风险降低18%有关,臀围每增加10cm与全因死亡风险降低10%有关。所以,大粗腿大屁股的妹纸们别再自卑了,窃喜还来不及呢!

文:39健康网 健康新知
除非开发疫苗 否则人类真的要与新冠共存吗?

随着我们进入2020年的最后一个季度,困扰我们一年的SARS-CoV-2似乎并没有消失的迹象,在缺乏疫苗和广泛有效疗法的情况下,有些人认为,我们应该学会如何与COVID-19共存,那么实际上到底是不是这样呢?

文:生物谷 疾病要闻
早期成功≠药物奏效!简述药物开发与临床试验

此次COVID-19疫情的爆发让广大普通人民感受到了药物或疫苗开发对于控制疾病的重要性。像所有疾病一样,用于治疗或预防COVID19的药物和疫苗必须有严格的证据作为后盾,而临床试验则是证据的来源。

文:生物谷 科研发现
大脑植入“起搏器”,帕金森患者重启新生活!

所谓DBS手术,就是用一根很细的电极,植入大脑深部核团,以传送高频电刺激,从而达到改善症状(如震颤、僵直、运动迟缓等)的目的。DBS技术对脑部损伤小,副作用也较少,有助于提高帕金森患者的生活质量和生存能力。

文:39健康网 科研发现
90后成保健品购买主力!浅谈毁誉参半的保健行业

近日,话题#90后成保健品购买主力#登上了微博热搜,据央视财经报道,其中90后占营养保健购买者的25%以上,某电商平台数据显示,95后、00后是眼部保健、蛋白粉等保健产品的消费主力军,活跃用户同比增长126%,即使一些产品单价较贵,年轻消费者仍然愿意为之买单。

文:39健康网 行业观察
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在一项新的研究中,来自中国郑州大学的研究人员开发出可以在肿瘤细胞内释放出大量的钙离子、抑制药物泵和逆转多药耐药性的纳米颗粒。

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勤洗手没错!新冠病毒在皮肤上可以存活9个小时

在一项新的研究中,日本研究人员发现,冠状病毒SARS-CoV-2在人体皮肤上的活性可以保持9个小时,这一发现表明需要经常洗手以对抗COVID-19大流行。相比之下,作为引起流感的病原体,流感病毒在人类皮肤上存活的时间约为1.8小时。

文:生物谷 科研发现
水中分娩不安全?不仅安全,还能给产妇带来益处

近日,一篇发表在国际杂志Obstetrics & Gynecology上题为“Maternal and Neonatal Outcomes in Hospital-Based Deliveries With Water Immersion”的研究报告中,来自美国Allina健康诊所的科学家们通过进行一项水中分娩的研究后发现,相比未进行水中分娩的参与者相比,在医院进行水中分娩方式所生的婴儿进入新生儿重症监护室(NICU)或特殊护理室住院的风险或许并不高,本研究的目的旨在解决对产妇和新生儿水中分娩结果缺乏方法论的研究。

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FDA警告:怀孕20周避免用非甾体类抗炎药!

美国食品和药物管理局(FDA)发出警告,在怀孕20周以后使用非甾体类抗炎药(NSAIDs)可能会导致未出生婴儿患上罕见且严重的肾脏问题。怀孕约20周时,未出生婴儿的羊水主要是由肾脏产生的,因此肾脏问题可能导致羊水含量降低,并引起并发症。羊水为婴儿提供保护垫,帮助未出生的婴儿的肺、消化系统和肌肉发育。

文:梅斯医学 科研发现
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文:39健康网 药界动态
急性髓性白血病一线新药获美国FDA完全批准!

艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药Venclexta(venetoclax)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:年龄≥75岁的患者,或因合并症而排除使用强化诱导化疗的患者。

文:生物谷 药界动态
银屑病关节炎新药“特诺雅”,已在中国上市!

强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Tremfya(特诺雅,通用名:guselkumab,古塞库单抗)扩大使用,用于治疗适合系统疗法的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。

文:生物谷 药界动态
全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂即将获批

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准SGLT2抑制剂Forxiga(安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)一个新的适应症,用于治疗伴有和不伴有2型糖尿病(T2D)的症状性射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者。

文:生物谷 药界动态
15价肺炎疫苗III期研究获成功:年底申请上市

默沙东(Merck & Co)近日公布了评估在研15价肺炎球菌结合疫苗V114(15价)安全性、耐受性、免疫原性的2项成人III期研究的阳性顶线结果。数据显示,V114达到了主要免疫原性目标,并对疫苗所涵盖的全部15个血清型(包括V114特有的22F和33F血清型)产生了强烈的免疫应答。

文:生物谷 药界动态
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